Автор: 1. бутират натрия
Брутто-формула: C4H7NaO2 CAS# 156-54-7
Названия
H3C/\/`|O|\O^-_(x1.2,N0)Na^+
H3C/\/`|O|\O^-_(x1.2,N0)Na^+
Na`^+/hO^-\|O`|/\/
Na`^+/hO^-\|O`|/\/
Na-C<`||O>-CH2-CH2-CH3
Na-C<`||O>-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH2-COONa
CH3-CH2-CH2-COONa
Химия и химическая технология
Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Масляная кислота — Бутановая кислота [c.378]
Масляная кислота. Для масляной кислоты известны оба возможные по теории строения изомера нормальная масляная кислота (бутановая кислота) и изомасляная кислота (метилпро-пановая кислота). Строение первой из них доказывается ее получением из иодистого пропила строение второй—получением из иодистого изопропила [c.233]
Напишите уравнения реакции диссоциации бутановой кислоты и реакции получения натриевой соли этой кислоты. [c.401]
Получите бутановую кислоту, используя следующие исходные вещества этилен, пропилен, бутиламин, бромистый пропил, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир. [c.108]
Напишите схемы реакций получения нитрилов кислот из а ) амида пропионовой кислоты б) амида бутановой кислоты в) амида метилэтилуксусной кислоты г) амида 4-метилпентановой кислоты. Назовите нитрилы. [c.51]
НзС-СН = СН2 + С0 + Н20- НзС-СНг — СН -СООН пропен бутановая кислота [c.383]
Составьте формулы следующих эфиров а) изопропиловый эфир бутановой кислоты б) метиловый эфир акриловой кислоты в) бутиловый эфир терефта-левой кислоты г) триглицерид маргариновой кислоты С, Н зСООН. Составьте уравнения реакций омыления этих эфиров. [c.230]
Амино-4- (метилтио) бутановая кислота (метионин) [c.89]
Бутановая кислота СНзСН..СП.,СООН 120198 МРТУ 6—09—2170—65 ч 22-00 [c.296]
Бутановая кислота (масляная кислота) [c.577]
Действием каких реагентов и в каких условиях пропил-магнийбромид можно превратить в соединения а) пропан б) про-панол в) 1-бутанол, г) масляную (бутановую) кислоту [c.50]
Рассчитайте массу бутановой кислоты, которая образуется при окислении бутанола-1 массой 40,7 г. [c.224]
Бутановая кислота Гексадекановая кислота Октадекановая кислота Пропеновая кислота Вензолкарбоновая кислота Масляная кислота Пальмитиновая кислота Стеариновая кислота Акриловая кислота Бензойная кислота СН,-СН,-СН,-СГ он СН,-(СНО -С[c.199]
По международной заместительной номенклатуре в оксикислотах, поскольку они являются соединениями со смешанными функциями, окончанием обозначают только одну — главную группу, в данном случае карбоксильную (-овая кислота), а спиртовые группы — приставками oк и -, диокси-, триокси- и т. д. Цифрой 1 всегда обозначается углерод карбоксильной группы (эта цифра в названии не пишется, но подразумевается). Так, в нашем примере а) 2-окси-З-метилбутановая кислота б) 2,3-диокси-3-метил-бутановая кислота. [c.56]
НзС ЫНг бутановая кислота кислота [c.446]
Во введении к части, посвященной номенклатуре органической химии (главы 3—9), авторы приводят примеры различий в названиях и форме их записи в американской, английской, немецкой и французской литературе. Тем большими эти различия оказываются в русском языке с его иными грамматическими нормами, иным алфавитом. Правила нельзя формально перевести — их необходимо адаптировать, учитывая особенности русского языка и традиции бытующей у нас номенклатуры. Никто не требует, чтобы вместо названия бутановая кислота мы произносили (и писали русскими буквами) английское бутаноик эсид или немецкое бутанзейре. Но иногда почему-то требуют, чтобы локанты (цифры, обозначающие положения заместителей) стояли именно там, где они помещены в английском варианте правил, например 2-метил-2-бутен. Почему же тогда не принять французский вариант — метил-2-бут-2-ен Очевидно, что этот вопрос надо решать, исходя из целесообразности и традиций. Еще с 50-х годов наши ведущие издательства (ВИНИТИ в реферативном журнале — РЖХим, издательство Химия и др.) чаще всего пользуются следующим простым правилом расстановки локантов перед префиксами, но после суффиксов. Преимущества такого порядка очевидны название становится яснее, локанты стоят непосредственно при тех фрагментах, положение которых они указывают кроме того, во многих случаях само слово-название полностью разгружается от цифр, его легче произносить, воспринимать, записывать. Эта система, отнюдь не противоречащая — как сказано выше — правилам ШРАС, принята и в переводе данной книги. [c.12]
Для солей и сложных эфиров сохраняются принятые ныне правила Иапример бутаноат натрия, или натриевая соль бутановой кислоты диэтил-1,2 этандикарбоксилат, или диэтиловый эфир янтарной кислоты. [c.295]
Напишите структурные формулы следующих со единений а) 2,2-диметилпропановая кислота б) 2-метил бутановая кислота в) 2,3-диметилбутановая кислота [c.80]
Малоновая (пропан-диовая) кислота Малоновый эфир (диэтиловый эфир ма-лоновой кислоты) н-Масляная (бутановая) кислота цзо-Масляная (2-ме-тилпропановая) кислота [c.71]
Бутандион-2,3-монооксим см. Диацетилмонооксим Бутановая кислота см. Масляная кислота Бутанол-1 см. Бутиловой спирт Ьутанол-2 см. втор-Бутиловый спирт иэо-Бутанол см. иао-Бутиловый спирт Бутанолид см. у-Бутиролактон Бутанон-2 см. Метилэтилкетон [c.97]
Сравнительно небольшое ускорение наблюдал Брюс [451 при исследовании внутримолекулярного выделения п-нитрофенола в п-нитро-фениловом эфире у(4 -имидазолил) бутановой кислоты (XXXI), т. е, в системе, аналогичной XXVIII [c.92]
В результате кетонного расщепления образуются а) 2-пентанон б) З-этил-2-пентанон в) 3, 4-ди метил-2-пентанон г) 2-оксопентановая кислота. Кислотное расщепление дает а) бутановую кислоту б) 2-этилбутановую кислоту в) 2, 3-ди-метилбутановую кислоту г) янтарную кислоту. [c.228]
I. Укажите название валидола по рациональной номенклатуре. а. 2-Изопропил-5-метил-1-цик-логексиловый эфир 3-метил-бутановой кислоты б. Ментилизовалерат [c.152]
Карбоновые кислоты. У карбоновых кислот функциональной является карбоксильная группа —СООН. В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле кислоты их подразделяют на одно-, двух- и многоосновные, а в зависимости от радикала, связанного с карбоксильной группой, — на алифатические (предельные и непредельные), ароматические, алициклические и гетероциклические. По систематической номенклатуре названия кислот производят от названия углеводорода, добавляя окончание -овая и слово кислота, например СН3СН2СН2СООН — бутановая кислота. [c.309]
Женевская номенклатура. По женевской номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное из женевского названия, соответствующего по числу углеродных атомов и по строению углеводорода. Так, женевское название муравьиной кислоты— метановая кислота, уксусной — этановая кислота, пропионовой — пропановая кислота, масляной — бутановая кислота, изомасля-ной — 2-метилпропаноеая кислота и т. д. В названиях кислот, изомерных по положению карбоксильной группы, после окончания -овая ставится (через дефис) цифра — номер углеродного атома цепи, образующего карбоксильную группу. Нумерацию цепи начинают с того конца, к которому ближе боковой радикал. Например, две изомерные валериановые кислоты изостроения имеют следующие названия по женевской номенклатуре [c.154]
Масляная (пропанкарбоновая, бутановая) кислота СНз—СН2—СН2—СООН. Эта кислота содержится в виде сложного эфира в коровьем масле. Масляная [c.149]
Как можно выделить бутановую (масляную) кислоту из прогоркшего масла, испапь-зуя диэтиловый эфир и водные растворы кислоты и щелочи Как выделенную таким образом бутановую кислоту можно очистить При комнатной температуре бутановая кислота — жидкость, [c.716]
Изомеры. Начиная с бутановой кислоты С3Н7СООН, члены гомологического ряда предельных одноосновных кислот имеют изомеры. Их изомерия обусловлена разветвленностью углеродной цепи углеводородных радикалов. Так, бутановая кислота имеет следующие два изомера (в скобках записано тривиальное название) [c.397]
Смотреть страницы где упоминается термин Бутановая кислота: [c.129] [c.236] [c.456] [c.36] [c.141] [c.179] [c.343] [c.90] [c.64] [c.56] [c.227] [c.249] [c.701] [c.716] [c.560] [c.564] [c.295] [c.149] [c.563] Названия органических соединений (1980) — [ c.161 , c.164 ]
Начала органической химии Книга первая (1969) — [ c.0 ]
Органическая химия (1979) — [ c.0 ]
Справочник биохимии (1991) — [ c.46 ]
Органическая химия (1990) — [ c.538 ]
Органическая химия Том1 (2004) — [ c.95 ]
Органическая химия Том2 (2004) — [ c.207 , c.211 ]
Справочник Химия изд.2 (2000) — [ c.486 ]
Основания глобального анализа (1983) — [ c.42 ]
Общая органическая химия Т5 (1983) — [ c.0 ]
Основы органической химии (1983) — [ c.190 , c.235 ]
Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) — [ c.110 ]
общая органическая химия Том 5 (1983) — [ c.0 ]
Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) — [ c.0 ]
Курс физической органический химии (1972) — [ c.123 ]
Получение — натриевая соль
Cтраница 3
Применяют в производстве красителей для получения натриевой соли — компонента фунгисида, а также для антисептирования кабельных резин. [31]
Смонтирована и пущена опытная установка по получению натриевых солей низкомолекулярных кислот. Получено 250 кг солей и 100 кг кислот, которые отправлены в различные организации на испытание. Выданы данные для проектирования опытно-промышленной установки. [32]
Производство состоит из следующих стадий: 1) получение натриевой соли 1-хлорнафта-ли — 8-сульфокислоты; 2) получение 3-окси — 6 7 — ( Г — хлорбензо) — тионафтена; 3) окисление индиго в изатин; 4) бромирование изатина; 5) получение б-бромизатинхлорида и 6) конденсация 5-бромизатинхлорида с 3-окси — 6 7 — ( Г — хлорбензо) — тионафтеном. [33]
Производство состоит из следующих стадий: 1) получение натриевой соли 1-хлорнафта-лин — 8-сульфокислоты; 2) получение 3-окси — 6 7 — ( 1 -хлорбензо) — тионафтена; 3) окисление индиго в изатин; 4) бромирование изатина; 5) получение 5-бромизатинхлорида и 6) конденсация 5-бромизатинхлорида с 3-окси-б 7 — ( 1 -хлорбензо) — тионафтеном. [34]
Практический интерес представляет проверенный в лабораторных условиях [24] процесс получения натриевых солей сернистой кислоты при поглощении 5Ог растворами щелочей или углекислых солей. Однако, учитывая малые потребности промышленности в натриевых солях, этот процесс не может быть широко использован при сероочистке дымовых газов. [35]
Напишите уравнения реакции диссоциации бутановой кис — лоты и реакции получения натриевой соли этой кислоты. [36]
На рис. 2 показаны технологическая и аппаратурная схемы простого процесса получения натриевой соли 3-нафталинсульфо-кислоты ( — соль) сульфированием нафталина. [37]
На рис. 2 показаны технологическая и аппаратурная схемы простого процесса получения натриевой соли 8-нафталинсульфо-кислоты ( 3-соль) сульфированием нафталина. [38]
При варке мыла без предварительного карбонатного омыления жиров процесс упрощается и сокращается продолжительность получения натриевых солей карбоновых кислот. В этом случае прибавление щелочи и воды к жировой смеси необходимо осуществлять порциями. Во время процесса омыления всегда должен быть избыток свободной щелочи — не менее 0 2 — 0 3 %, а содержание щелочи должно быть на 1 — 2 % ниже предельного. В остальном омыление проводят так же, как описано выше. [39]
С многоатомным спиртом — целлюлозой вышеуказанная реакция протекает легко, она приводит к получению натриевой соли ксантогената целлюлозы или ксантата целлюлозы. Последний, растворяясь в воде, образует эмульсоидный раствор, высокая вязкость которого определила название продукта. Раствор неустойчив, медленно гидро-лизуется; конечным продуктом гидролиза является целлюлоза. Этот гидролиз известен как созревание. Когда созревание достигает определенной стадии, раствор ксантогената подвергают прядению. [40]
В литературе имеется указание [230], что образующийся в качестве побочного продукта при получении натриевой соли бензол-сульфокислоты дифенилсульфон дает при сялавлении со щелочью 98 % — ный выход фенола и 2 % дифенила. Присутствие другого побочного продукта сульфирования бензола-натриевой солил-бен-золдисульфокислоты — нежелательно, так как он значительно уменьшает выход фенола. Такое же действие производит резорцин. [41]
В литературе имеется указание [230], что образующийся в качестве побочного продукта при получении натриевой соли бензол-сульфокислоты дифенилсульфон дает при сплавлении со щелочью 98 % — ный выход фенола и 2 % дифенила. [42]
Не имеет существенного значения, какое именно количество медного порошка применяется в качестве катализатора при получении натриевой соли анилина. Было найдено, что в опытах с указанными количествами исходных реагентов достаточно взять всего около 0 2 s катализатора. [43]
Получение одинаковых препаратов из содержащей тритий бензойной кислоты с удельной активностью 61 нкюри / мг ( см. 37.3.5) упрощается при получении натриевой соли этой кислоты, удельная активность которой 51 85 нкюри / мг. Различные количества натриевой соли, как было описано выше, помещали в алюминиевую чашечку ( поверхность 5 см2) и определяли скорость счета в 2 я-проточном счетчике. При промывке пропаном было получено хорошее плато 4550 — 4950 в. [45]
Страницы: 1 2 3 4
3. Этилбутират
Брутто-формула: C6H12O2 CAS# 105-54-4
Названия
H3C\/\|O`|/O\/CH3
H3C\/\|O`|/O\/CH3
H3C/\/`|O|\O/\CH3
H3C/\/`|O|\O/\CH3
4. метил 2,2-дихлоробутаноат
Брутто-формула: C5H8Cl2O2 CAS# 18545-44-3
Названия
\/<_q4Cl><_p4Cl>/`|O|\O/
\/<_q4Cl><_p4Cl>/`|O|\O/
5. Винилбутират
Брутто-формула: C6H10O2 CAS# 123-20-6
Названия
H2C\\/O\|O`|/\/CH3
H2C\\/O\|O`|/\/CH3
H2C=CH-O-C<`||O>-CH2-CH2-CH3
H2C=CH-O-C<`||O>-CH2-CH2-CH3
\/\|O`|/O\//
\/\|O`|/O\//
7. D-карнитин
Брутто-формула: C7H15NO3 CAS# 541-14-0
Названия
H3C\N^+<_q4CH3><_p4H3C>\/<`|wOH>\/COO^-
H3C\N^+<_q4CH3><_p4H3C>\/<`|wOH>\/COO^-
/N`^+<_q4><_p4>/\<|dOH>/\|O`|/O^-
/N`^+<_q4><_p4>/\<|dOH>/\|O`|/O^-
8. DL-карнитин
Брутто-формула: C7H15NO3 CAS# 461-06-3
Названия
H3C\N^+<_q4CH3><_p4H3C>\/<`|~OH>\/COO^-
H3C\N^+<_q4CH3><_p4H3C>\/<`|~OH>\/COO^-
/N`^+<_q4><_p4>/\<|OH>/\|O`|/O^-
/N`^+<_q4><_p4>/\<|OH>/\|O`|/O^-
O`^-/`|O|\/<`|OH>\/N`^+<_q4><_p4>/
O`^-/`|O|\/<`|OH>\/N`^+<_q4><_p4>/
9. Джозамицин
Брутто-формула: C42H69NO15 CAS# 16846-24-5
Названия
/<`|>\/\O`\`|O_(a60,d-)`|<`-w><_(a-30,d+)HO>/\<`|wH><|O`/<`\>|w>/O_(a60,d-)|<_(a45,w+)N<`->|>\<|dHO>/<|dH>`<`|O`\<`|w>`/>_(A30,L1.5)O:a;`-<_(a%x:66,L1.5,d+)#a>_q8<_(a%x,d+)_q6_pp6O>_q8_q8<_(a%x,d+)>_q8<_(a%x,d+)OH>_q8\\/\\/`|</d>`\O`/<`||O>`\`/<_(A-70,w+)O_p9<_qq4O>_(a20)>_(A-135)_(a%x,w+)O_q6
/<`|>\/\O`\`|O_(a60,d-)`|<`-w><_(a-30,d+)HO>/\<`|wH><|O`/<`\>|w>/O_(a60,d-)|<_(a45,w+)N<`->|>\<|dHO>/<|dH>`<`|O`\<`|w>`/>_(A30,L1.5)O:a;`-<_(a%x:66,L1.5,d+)#a>_q8<_(a%x,d+)_q6_pp6O>_q8_q8<_(a%x,d+)>_q8<_(a%x,d+)OH>_q8\\/\\/`|</d>`\O`/<`||O>`\`/<_(A-70,w+)O_p9<_qq4O>_(a20)>_(A-135)_(a%x,w+)O_q6
- Азосоединения
- Азотистые основания
- Алкадиены
- Алкалоиды
- Алканы
- Алкены
- Алкины
- Алкоголяты
- Алкоксиды
- Альдегиды
- Альдогексозы
- Альдопентозы
- Амиды
- Аминокислоты
- Амины
- Ангидриды карбоновых кислот
- Анион
- Антибиотики
- Антигистаминные препараты
- Антиоксиданты
- Антоцианы
- Ароматические соединения
- Ароматические углеводороды
- Ацетиленовые углеводороды
- Бактерициды
- Бинарные соединения
- Блокаторы кальциевых каналов
- Борорганические соединения
- Броморганические соединения
- Витамин E
- Витамины
- Галогены
- Гербициды
- Гетероциклы
- Гетероциклы с двумя кольцами
- Гидразиды
- Гидриды
- Гидроксиды
- Гликозиды
- Гормоны
- Двойные соли
- Двухатомная молекула
- Диены
- Жирные кислоты
- Жиры
- Жёлчные кислоты
- Изофлавоны
- Инсектициды
- Иодорганические соединения
- Ион
- Карбодиимиды
- Карбоновые кислоты
- Карбоциклические соединения
- Каротиноиды
- Катехоламины
- Катион
- Кетогексозы
- Кетокислоты
- Кетоны
- Кислота
- Кислотно-основные индикаторы
- Кислые соли
- Комплексные соединения
- Консерванты
- Красители
- Краун-эфиры
- Кремнийорганические соединения
- Кумарины
- Лактам
- Лактоны
- Лекарственное средство
- Лигнаны
- Липиды
- Меркаптаны
- Металлоиндикаторы
- Металлоорганические соединения
- Микотоксины
- Моносахариды
- Мочевины
- Нейромедиатор
- Нейротрансмиттеры
- Неорганические амиды
- Неорганические кислоты
- Неорганические соли
- Неорганическое вещество
- Нитриды
- Нитрилы
- Нитросоединения
- Нуклеозиды
- Оксиды
- Оксикислоты
- Оксогалогениды
- Оксокислоты
- Олефины
- Органические соединения
- Органические соли
- Органическое вещество
- Основание
- Основные соли
- Пептиды
- Пестициды
- Пиретрины
- Пищевые добавки
- Пищевые красители
- Полисахариды
- Порфирины
- Простые вещества
- Простые эфиры
- Птерокарпаны
- Растворители
- Регулятор кислотности
- Сапонины
- Сахар
- Силаны
- Сложные эфиры
- Соли
- Спирты
- Стероиды
- Сульфаниламиды
- Сульфокислоты
- Сульфонилмочевина
- Сульфоновые кислоты
- Терпеноиды
- Терпены
- Тиолы
- Триглицериды
- Триптамины
- Углеводороды
- Углеводы
- Уроновые кислоты
- Фенилэтиламины
- Фенолокислота
- Фенолы
- Флавоноиды
- Фосфорорганические соединения
- Фторорганические соединения
- Фунгициды
- Хелаторы
- Химический элемент
- Хиназолиноны
- Хиноны
- Хлорангидриды
- Хлорангидриды карбоновых кислот
- Хлорорганические соединения
- Холевые кислоты
- Циклоалканы
- Цитокинины
- Щёлочи
- Эмульгаторы
- Этиленовые углеводороды
- Эфиры
